Esmaspäeval möödunud harvikhaiguste päeva puhul toimuv harvikhaiguste konverents julgustab patsiente rääkima ja riiki neid kuulama, et asjakohane info liikuma saada ja kaasaegsete ravivõimalusteni jõuda. Huvilised on oodatud osalema veebis.
Foto on illustratiivne. Alates mullu novembrist saab kliinikumi lastefondi toel Eestis ravi neli Retti sündroomiga tüdrukut.

Seotud lood

Uudised
  • 03.06.25, 14:05
Riik toetab pea nelja miljoni euroga harvikhaiguste ravi kättesaadavuse parandamist
Sotsiaalministeerium ja Riigi Tugiteenuste Keskus avasid täna selleaastase taotlusvooru. Selles toetatakse just neid harvikhaigusega lapsi ja nende peresid, kelle erilisemad vajadused jäävad muidu ravirahastuse raamidest välja. Taotlusvooru eelarve on sel aastal 3 960 000 eurot.
Uudised
  • 09.10.25, 07:00
Uus tehnoloogia paljastas varakult loote harvikhaigused
Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril. Kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.
  • ST
Sisuturundus
  • 15.07.26, 10:07
Mida teha, kui lapsel on kõhukinnisus? Lastegastroenteroloogid selgitavad
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele