Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril. Kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.
Celvia meditsiinilabori juhataja Kaarel Krjutškov ja peaspetsialist Karmen Vaiküll.

Seotud lood

Uudised
  • 02.08.23, 15:00
Sõeluuring hakkab tuvastama ka loote harvikhaigusi
Tartu teadlaste ja arstide töö tulemusena hakatakse loote kromosoomhaiguste sõeluuringus edapidi analüüsima ka kodumaal enamlevinud harvikhaigusi.
Uudised
  • 19.09.24, 11:29
Sünnieelne sõeluuring näitab maailmas esmakordselt kurtuse ja kuulmislanguse riski
Tartu teadlased kaasavad igapäevasesse sõeluuringusse ka kurtusega seotud DNA mutatsioonid. Lapseootel naised saavad edaspidi testi abil ülevaate nii loote kromosoomhaiguste riskist kui ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamisel põhjustavad kuulmislangust ja kurtust.
  • ST
Sisuturundus
  • 26.10.26, 15:48
Ida-Virumaal pakutakse sotsiaal- ja tervishoiutöötajatele tasuta supervisiooni
Sotsiaal- ja tervishoiutöötajate argipäeva kuuluvad keerulised inimsaatused, vastutusrikkad otsused ja olukorrad, millele pole alati lihtsaid lahendusi. Teiste muredega tegeledes võib aga tagaplaanile jääda aitaja ise. Ida-Virumaal on loodud tasuta võimalus, mis aitab spetsialistidel keerulisi tööolukordi lahti mõtestada, uusi lahendusi leida ja ennetada läbipõlemist.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele