Uus tehnoloogia paljastas varakult loote harvikhaigused
Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril. Kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.
Tartu teadlased kaasavad igapäevasesse sõeluuringusse ka kurtusega seotud DNA mutatsioonid. Lapseootel naised saavad edaspidi testi abil ülevaate nii loote kromosoomhaiguste riskist kui ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamisel põhjustavad kuulmislangust ja kurtust.
Sotsiaal- ja tervishoiutöötajate argipäeva kuuluvad keerulised inimsaatused, vastutusrikkad otsused ja olukorrad, millele pole alati lihtsaid lahendusi. Teiste muredega tegeledes võib aga tagaplaanile jääda aitaja ise. Ida-Virumaal on loodud tasuta võimalus, mis aitab spetsialistidel keerulisi tööolukordi lahti mõtestada, uusi lahendusi leida ja ennetada läbipõlemist.