Uus tehnoloogia paljastas varakult loote harvikhaigused
Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril. Kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.
Celvia meditsiinilabori juhataja Kaarel Krjutškov ja peaspetsialist Karmen Vaiküll.
Foto: Celvia
Loote kromosoomhaigused võivad ohustada kõiki lapseootel peresid. Vanematel kui 35aastastel sünnitajatel suureneb näiteks loote Downi sündroomi risk, noorematel aga loote kromosoomide mikrodeletsioonide ja duplikatsioonide risk – viimased põhjustavad raskete harvikhaiguste kujunemist.
Tartu teadlased kaasavad igapäevasesse sõeluuringusse ka kurtusega seotud DNA mutatsioonid. Lapseootel naised saavad edaspidi testi abil ülevaate nii loote kromosoomhaiguste riskist kui ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamisel põhjustavad kuulmislangust ja kurtust.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.