EMA soovitab mRNA-vaktsiinide kõrvalmõjude hulka lisada tugeva menstruaalverejooksu
Euroopa Ravimiagentuuri (EMA) komitee soovitab lisada Moderna ja Pfizer/BioNTechi mRNA-põhiste COVID-19 vaktsiinide kõrvaltoimete loendisse raske menstruaalverejooksu.
Seotud lood
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Grippi haigestumuse intensiivsus on madal ja viiruse levik piiratud, hindab terviseamet. Ülemiste hingamisteede ägedatest nakkustest moodustavad enam kui neljandiku aga rinoviirused.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.
Enimloetud
1
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele