EMA soovitab anda müügiloa teisele Spikevaxi kohandatud vaktsiinile
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.
Seotud lood
Moderna teatab, et Euroopa Ravimiameti (EMA) kiitis heaks omikroni sisaldava kahevalentse COVID-19 vaktsiini tõhustudoosi kandidaadi mRNA-1273.222 (Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4-5) dokumentatsiooni.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
1
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele