Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Koroonavaktsiinide kohta saab peagi teha esimesi suuri järeldusi
Eelmisel nädalal levis meedias uudis, et AstraZeneca arendatava SARS-CoV-2 vaktsiiniga AZD1222 tehtavas kolmanda faasi kliinilises uuringus Brasiilias suri üks katsealune. AstraZeneca pole juhtunut kommenteerinud, kuid Brasiilia ravimiameti (Anvisa) sõnul soovitas uuringu käiku jälgiv rahvusvaheline hindamis- ja ohutuskomitee (International Evaluation and Security Committee) uuuringut jätkata.
Seotud lood
Venemaa ei suuda toota algselt plaanitud 30 miljonit doosi eksperimentaalset COVID-19 vaktsiini sel aastal, sest tootmise suurendamisel on seerumi stabiilsus kaheldav, vahendab Bloomberg.
Biotehnoloogiaettevõte Moderna sai Euroopa Ravimiametilt (EMA) kirjaliku kinnituse, et Moderna väljatöötatav COVID-19 vaktsiinikandidaat mRNA-1273 sobib Euroopa Liidu müügiloa taotluse esitamiseks EMA tsentraliseeritud protseduuri raames.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.
Enimloetud
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele