TalTechi neuroteadlased arendasid välja uued äädikakärbse liinid, millega uurida Pitt-Hopkinsi sündroomi.
Teadlased Mari Palgi ja Laura Tamberg.

Seotud lood

Uudised
  • 17.05.16, 08:00
Harvikhaigus – varblane peos või tuvi katusel?
Argimõtlemine peab miskit, mis on haruldane, ühtlasi ka väärtuslikuks. Haruldase vääriskivi puhul see nii ongi - kivi on väärtuseks nii leidjale, omajale kui kandjale. Alati ei tähenda aga tunnus haruldane ihaldusväärset - näiteks harvikhaigus on midagi, millest selle omajad ja kandjad parema meelega loobuks. Küll saavad aga otsustajad väärtustada harvikhaigusega patsienti võrdsena teiste hulgas.
Uudised
  • 25.01.19, 15:30
Rahvusvaheline projekt võimaldab analüüsida üle miljoni inimese geeniandmeid
18 teadusorganisatsiooni alustavad ühisprojekti, millega jagatakse teadlaste vahel esmakordselt üle miljoni Euroopa, Kanada ja Aafrika geeniandme. Projektiga seotud Tartu Ülikooli arvutiteadlased loovad suuremahuliste geeniandmete analüüsimiseks vajalikud tööriistad.
Uudised
  • 25.10.16, 12:30
Avastus Wolframi sündroomi kohta võib aidata närvihaigeid
Haruldasi haigusi iseloomustab nende väga väike esinemissagedus, kuid samas on haruldasi haigusi palju. Sellest tulenevalt on neid põdevate inimeste arv suhteliselt suur.
Uudised
  • 04.04.16, 15:40
TTÜ geenitehnoloogid said USAst grandi haruldase haiguse uurimiseks
TTÜ teadlased said uurimistoetuse USA Pennsylvania Ülikooli Harvikhaiguste Keskuselt haruldase haiguse uurimiseks.
  • ST
Sisuturundus
  • 15.07.26, 10:08
Lastegastroenteroloogide soovitused: kuidas leevendada lapse kõhulahtisust
Kõhulahtisus on vedel vesine roojamine kolm või rohkem korda päevas. See võib olla äge (kuni 7 päeva), pikaajaline (8–13 päeva) ja krooniline/püsiv (> 14 päeva). Lapseeas esinev kõhulahtisus on tavaliselt viiruslik ning sellega kaasneb sageli oksendamine ja kehatemperatuuri tõus.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele