Eesti geeniteadlased ja bioinformaatikud on välja töötanud uue meditsiinigeneetika meetodi, mis võimaldab Eestis kohapeal teha lootele ohutut kromosoomide analüüsi ehk mitteinvasiivset sünnieelset geneetilist testimist.
NIPT testi saab peagi teha Eestis

Seotud lood

Uudised
  • 09.06.16, 08:00
TÜ uuring võtab luubi alla vastsündinute arenguanomaaliad
Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom.
Uudised
  • 29.07.15, 10:12
Riias sündis esimene kontrollitud kromosoomidega PGSi laps. Eestis sama plaanis
Reproduktiivgeneetika kliinikus iVF Riga sündis 23. juulil esimene PGSi järgne laps. Eestis seda protseduuri ei tehta - hetkel. Samas on seda plaanis hakata juurutama lähikuudel.
Uudised
  • 02.06.15, 15:45
Tartu teadlaste tarkvara aitab mõista kaasasündinud haiguste põhjuseid
Kui tervetel vanematel sünnib autismi, vaimse arengu mahajäämusega või mõne muu päriliku haigusega järglane, ei oska targemadki geneetikud täpselt öelda, miks haigus tekkis ja kui suure tõenäosusega ohustab sama häda nende järgmisi lapsi.
  • ST
Sisuturundus
  • 23.10.26, 14:30
Hambaarstide patsiendikindlustus: ühe kliiniku pakkumiste kogukulu erines üle 50%
Konkurentsi mõju on näha ka hindades. IIZI esialgsete võrdluste põhjal võivad sama tervishoiuteenuse osutaja pakkumised kahe kindlustusandja vahel märkimisväärselt erineda.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele