FDA eriprogramm lühendab kolme psühhedeelse ravimi hindamisaega, et kiirendada selle kasutuselevõttu.
FDA heakskiidu korral võiks psühhedeelikume kasutada rangelt kontrollitud tingimustes.
  • FDA heakskiidu korral võiks psühhedeelikume kasutada rangelt kontrollitud tingimustes.
  • Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiamet (Food and Drug Administration) otsustas kiirendada psühhedeelseid aineid sisaldavate ravimite arendust, andes kiirmenetluse õiguse kolmele ettevõttele: Compass Pathways, Usona Institute ja Transcend Therapeutics, kes uurivad psilotsübiini depressiooni ja metüloni PTSD ravis, kirjutab CNN.

Seotud lood

  • ST
Töökuulutused
  • 06.07.26, 09:11
Vinni Tervisemaja otsib perearsti
Võimalik töötada nii täiskoormuse kui osalise tööajaga!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele