Euroopa Komisjon hindas kõiki Euroopa Liidu (EL) liikmesriike, kontrollimaks hea kliinilise tava (GCP) nõuete rakendamist kliiniliste uuringute inspektsioonides. Eesti ravimiamet läbis selle edukalt.

- Ravimiamet läbis kontrolli edukalt.
- Foto: Ravimiamet
Ravimiamet esitas komisjonile vajalikud andmed ning näitas, et siseriiklik seadusandlus ja töökorraldus võimaldavad tõhusat kliiniliste uuringute inspekteerimist: inspektorid on kompetentsed, sõltumatud ja piisavalt volitatud kontrollima GCP nõuete järgimist ning inspektsioonid on korrektselt dokumenteeritud ja saadaval ELi kliiniliste uuringute andmebaasis (CTIS).
See teema pakub huvi? Hakka neid märksõnu jälgima ja saad alati teavituse, kui sel teemal ilmub midagi uut!
Seotud lood
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.