Tartu ülikooli doktoritöö raames töötati välja uus tarkvara, mis parandab sünnieelsete geneetiliste haruldaste haiguste tuvastamise võimekust, pakkudes võimalusi täpsemaks ja laialdasemaks sünnieelseks sõeluuringuks.

- Priit Paluoja.
- Foto: Kristjan Karron
Doktoritöö autor Priit Paluoja selgitas, et NIPT (i.k non-invasive prenatal testing) on kaasaegne varajane rasedusaegne sõeluuring, millega saab hinnata loote kromosoomide (sh sugukromosoomide) arvu, tuvastada võimalikke mikrodeletsioone ja -duplikatsioone, mutatsioone mitokondri DNAs ja ka loote sugu. NIPT põhineb raseda veenivene analüüsil alates kümnendast rasedusnädalast, olles ohutu nii rasedale kui ka lootele.
See teema pakub huvi? Hakka neid märksõnu jälgima ja saad alati teavituse, kui sel teemal ilmub midagi uut!
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.