• 10.09.25, 09:33

Teadlased töötasid välja sünnieelsete haruldaste haiguste tuvastamist parandava tarkvara

Tartu ülikooli doktoritöö raames töötati välja uus tarkvara, mis parandab sünnieelsete geneetiliste haruldaste haiguste tuvastamise võimekust, pakkudes võimalusi täpsemaks ja laialdasemaks sünnieelseks sõeluuringuks.
Priit Paluoja.
  • Priit Paluoja.
  • Foto: Kristjan Karron
Doktoritöö autor Priit Paluoja selgitas, et NIPT (i.k non-invasive prenatal testing) on kaasaegne varajane rasedusaegne sõeluuring, millega saab hinnata loote kromosoomide (sh sugukromosoomide) arvu, tuvastada võimalikke mikrodeletsioone ja -duplikatsioone, mutatsioone mitokondri DNAs ja ka loote sugu. NIPT põhineb raseda veenivene analüüsil alates kümnendast rasedusnädalast, olles ohutu nii rasedale kui ka lootele.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 24.11.25, 09:55
Patsiendikindlustuse täiendav valik: maailmas tuttav mudel on lõpuks Eestis
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele