Pfizer sõlmis Euroopa Komisjoniga kokkuleppe Paxlovidi tarnimiseks
Pfizer teatas 23. novembril kokkuleppe sõlmimisest Euroopa Komisjoniga, et tarnida COVID-19 suukaudset ravi Paxlovid ühishankelepingus osalevatele riikidele üle Euroopa.
Seotud lood
Eestis on COVID-ravimi Paxlovidi hanke osas seis täna sama, mis viimased paar kuud. Riike rahuldavaid kokkuleppeid pole saavutatud, sest Euroopa Liit ei soovi riikidele ebakindlaid lepinguid.
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) teatas kolmapäeval, et andis riikliku litsentsiga apteekritele loa välja kirjutada sobivatele patsientidele Pfizeri COVID-19 ravimit Paxlovidi, et aidata parandada juurdepääsu ravile.
Euroopa Ravimiamet (EMA) on andud heakskiidu kokku kuuele koroonavaktsiinile ja kiirendatud hindamisel on veel kolm. COVID-ravimeid Euroopa Liidus kasutamiseks on aga juba kaheksa.
Meditsiiniuudiste toimetus uuris, kas koroonaravimit Paxlovid ei oleks võimalik Eestisse tuua nii, et inimesed saaksid osta seda täishinnaga, nagu paljusid veel müügiloata retseptiravimeid.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
2
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele