Pfizer alustab mRNA-põhise gripivaktsiini hilise staadiumi uuringut
Ravimifirma Pfizer teatas sel kolmapäeval, et alustas USAs gripivaktsiini hilises staadiumis uuringut, kuhu on kaasanud 25 000 patsienti.
Seotud lood
Pfizer teatas neljapäeval, et tema respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV) vaktsiin oli hilises staadiumis tehtud uuringus vanemas eas täiskasvanute hulgas tõhus. Lähikuudel on kavas USA toidu- ja ravimiametilt tootele heakskiit küsida.
AstraZeneca ei pruugi pikas perspektiivis vaktsiiniäris püsida, ütles ravimifirma tegevjuht. Ühe esimese COVID-19-vastase vaktsiini loonud tootja edu läks kiirelt langusse ja konkurentidele jäädi ajapikku üha enam alla.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa COVID-19 algse SARS-COV-2 ja omikorontüve alamvariantide BA.4 ja BA.5 vastu suunatud vaktsiinile, esialgu on see vaid Pfizeri oma.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.
Enimloetud
2
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele