Pfizer alustab mRNA-põhise gripivaktsiini hilise staadiumi uuringut

Pfizer teatas neljapäeval, et tema respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV) vaktsiin oli hilises staadiumis tehtud uuringus vanemas eas täiskasvanute hulgas tõhus. Lähikuudel on kavas USA toidu- ja ravimiametilt tootele heakskiit küsida.

AstraZeneca ei pruugi pikas perspektiivis vaktsiiniäris püsida, ütles ravimifirma tegevjuht. Ühe esimese COVID-19-vastase vaktsiini loonud tootja edu läks kiirelt langusse ja konkurentidele jäädi ajapikku üha enam alla.

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa COVID-19 algse SARS-COV-2 ja omikorontüve alamvariantide BA.4 ja BA.5 vastu suunatud vaktsiinile, esialgu on see vaid Pfizeri oma.

Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.