Ravimitootjad Pfizer ja BioNTech teatasid esmaspäeval, et on taotlenud USA ametnikelt heakskiitu omikrontüvele kohandatud COVID-19-vastase vaktsiini tõhustusdoosile. Nende kinnitusel on doosid tarnevalmis kohe pärast regulatiivset kontrolli.
Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile.
  • Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile.
  • Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiametile (FDA) esitatud taotlus puudutab nn kahevalentset vaktsiini, mis on suunatud nii algse viirustüve kui selle omikrontüve variantide BA.4 ja BA.5 vastu vanusegrupis 12-aastased ja vanemad, vahendas Reuters.

Seotud lood

  • ST
Töökuulutused
  • 06.07.26, 09:11
Vinni Tervisemaja otsib perearsti
Võimalik töötada nii täiskoormuse kui osalise tööajaga!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele