Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile
Ravimitootjad Pfizer ja BioNTech teatasid esmaspäeval, et on taotlenud USA ametnikelt heakskiitu omikrontüvele kohandatud COVID-19-vastase vaktsiini tõhustusdoosile. Nende kinnitusel on doosid tarnevalmis kohe pärast regulatiivset kontrolli.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.