Tartu teadlased otsisid täpsemaid seoseid geenide ja haigusriskide vahel
Tartu teadlased kirjeldasid uuringus tuhandeid geenide aktiivsust reguleerivaid genoomi variante, et mõista, milline on geenide seos haiguste tekke riskiga.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.