Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Moderna vaktsiin võib saada Euroopas müügiloa jaanuari alguses
Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteel on kavas koguneda 6. jaanuaril, et anda hinnang Moderna koroonavaktsiinile. Ka USA ekspertkomisjon andis neljapäeval soovituse Moderna koroonavaktsiini erakorraliseks heakskiitmiseks.
Kuigi kõikide uute ravimite kasutamisel tuleb juhinduda ettevaatusest, ei ole uue koroonavaktsiini puhul põhjendatud kartused pikaajalistele väga halbadele tagajärgedele seoses vaktsiini mRNA võimaliku püsimisega organismis, kirjutab ravimiamet.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.