• 23.10.20, 08:43
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis kasutamiseks

USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis neljapäeval täielikult heaks malaariaravimi remdesiviir kasutamiseks hospitaliseeritud COVID-19 patsientide raviks.
Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis  kasutamiseks
  • Foto: Shutterstock
See teeb remdesiviirist esimese ja ainsa ravimi, mis on USAs COVID-19 raviks heakskiidu saanud, vahendas Reuters. Erakorralise kasutamise loa sai ravim juba mais, pärast seda, kui riiklike tervishoiuinstituutide juhitud uuring näitas, et remdesiviir vähendas haiglaravi viie päeva võrra.

Seotud lood

Uudised
  • 18.05.20, 15:30
Remdesiviirile tulevad geneerikud
Eksperimentaalse ravim remdesiviir tootja Gilead Sciences sõlmis litsentsilepingu viie geneeriliste ravimite tootjaga, et tagada ravimi kättesaadavus 127 riigis, kus tervishoiuteenuste kättesaadavus on vilets.
Uudised
  • 27.04.20, 11:43
Ravimiamet andis kahele Eesti haiglale loa remdesiviiri kasutamiseks COVID-19 raskes seisundis patsientidel
Pärast põhjalikke läbirääkimisi andis ravimiamet loa remdesiviiri kasutamiseks Eestis COVID-19 raskes seisundis patsientidel.
  • ST
Töökuulutused
  • 25.02.26, 16:06
Regionaalhaigla otsib psühhiaatriakliiniku õendusjuhti
Kandideerimise tähtaeg: 15.04.2026

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele