Eesti 94 fenüülketonuuria patsiendi seas on kõrge geneetiline homogeensus, leiti Tartu Ülikoolis kaitsmisele tulevas doktoritöös.
Doktoritöös analüüsiti Eesti fenüülketonuuria patsientide geneetikat

Seotud lood

Uudised
  • 19.03.20, 12:02
Puuete tähtaegu pikendatakse eriolukorra tõttu automaatselt
Seoses erakorralise olukorraga riigis pikendab sotsiaalkindlustusamet nende puuetega inimeste puude raskusastme kestuse ja sotsiaaltoetuse maksmise tähtaega kuue kuu võrra, kellel on vaja puude määramist pikendada.
Uudised
  • 13.03.20, 15:42
Riik soovib laiendada puudega lapse toetust ka harvikhaigusega lastele
Sotsiaalministeerium esitas Riigikogule ettepanekud puuetega inimeste sotsiaaltoetuste seaduse muutmiseks, mille järgi oleks edaspidi võimalik määrata puudega lapse toetus ka harvikhaigusega lastele.
Uudised
  • 12.03.20, 07:00
Võitlus puude eest viib kohtusse
Paljud viimastel kuudel tehtud puude pikendamise taotlused on sotsiaalkindlustusamet kas tagasi lükanud või on puude raskusastet vähendanud.
Uudised
  • 28.02.20, 07:00
Ühing annab haigete häälele kõla
Sama haigust põdevaid patsiente koondav ühing pakub tuge ning võimaldab kaasa rääkida õigusloomes. Selliste ühingute tugisambaks on arstid, kellel oma haigete käekäik on südamel.
  • ST
Sisuturundus
  • 15.07.26, 10:07
Mida teha, kui lapsel on kõhukinnisus? Lastegastroenteroloogid selgitavad
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele