Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusega tahetakse anda geneeriliste ravimite tootjatele võimalus toota välisturgudele mõeldud ravimeid EL-s juba pikendada originaalravimile väljastatud patendi täiendava kaitse kehtivuse ajal.
Geneeriliste ravimite tootjatele luuakse võrdsed võimalused EL välisturgudel

Seotud lood

Uudised
  • 17.09.18, 08:00
Ravimi valem muutus kolmemõõtmeliseks
Ravimiesindaja ei kao kuhugi, aga ravimid personaliseeruvad ja mõõtma tuleb hakata tulemust.
Uudised
  • 17.09.18, 14:00
Laidmäe: hea, et ravimite teemal on tekkinud arutelu
Haigekassa ravimite ja meditsiiniseadmete talituse juht Erki Laidmäe möönab, et ravimid muutuvad üha spetsiifilisemaks ja väga paljude uute ravimite sihtgrupp on Eestis vaid paarkümmend inimest.
Uudised
  • 18.09.18, 08:00
Raudsepp: Ravimitootjad on pidanud muutuma
Kümne aasta eest ravimitootja vaatevinklist tehtud raport käsitles kogu ravimitööstuse tulevikku päris laialt ja seepärast ei saa ka lühidalt öelda, kas kõik ennustused on õiged olnud, kirjutab ravimiameti peadirektor Kristin Raudsepp.
  • ST
Sisuturundus
  • 30.07.26, 09:18
Naistearst Marek Šois: kas Eestis võiks alustada rasedusaegse CMV-sõeluuringu pilootuuringut?
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele