Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Eestist sai Põhjamaade Hemofiilia Nõukogu liige
Eesti on alates septembrist ametlikult Põhjamaade Hemofiilia Nõukoja (Nordic Hemophilia Council) liige, Eestit esindavad nõukojas Regionaalhaigla hematoloogid Edward Laane ja Ines Vaide.
Nüüdseks on Eesti haigetele kättesaadav inimraku baasil tehtud rekombinantne ravim, mis seni polnud osale haigetest kättesaadav. Intervjueerisime sel teemal hematoloogiaprofessor Hele Everaust Tartu Ülikooli Kliinikumist.
Sel nädalal on Eestis veritsushaigete patsientide raviolukorraga tutvumas rahvusvaheliste erialaorganisatsioonide, Maailma Hemofiilia Föderatsiooni, Euroopa Hemofiilia Konsortsiumi ning Euroopa Hemofiilia ja Veritushaiguste Assotsiatsiooni tippjuhid.
Möödunud nädalal Helsinkis toimunud VIII European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) kongressil käsitleti Maailma Hemofiiliaföderatsiooni ja Euroopa Hemofiilia Konsortsiumi osalusel ka hemofiiliahaigete olukorda Eestis.
Eesti Hemofiiliaühing võttis initsiatiivi ja korraldas visiidi Helsinki hemofiiliakeskusesse, eesmärgiga tagada Eesti patsientidele Euroopa tasemal nõustamine ja ravi.