Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Geenid mõjutavad ravimite imendumist
Eesti Geenivaramu vanemteadur Lili Milani teadustöö seisneb geenide ja ravimite toime vaheliste seoste otsimises.
Seotud lood
Tartu ülikooli Eesti geenivaramu teadlased mõtlesid välja uudse ja senisest tõhusama metoodika, kuidas hinnata geneetilist riski teist tüüpi diabeeti haigestumiseks.
Mida tähendab personaalmeditsiin? Kas arsti, kes tervitab nimepidi ja naeratusega? Abistajat, kes kuulab? Arsti, kes teab patsiendi juhtumist ja seni saadud ravist kõike?
Eestlaste uuringu eesmärk on arendada, valideerida ja hinnata uusi geneetilist informatsiooni kaasavaid lähenemisi haigusriskide arvutamiseks ning nende kasutamiseks igapäeva meditsiinis.
Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu direktori akadeemik prof Andres Metspalu sõnul on alanud aasta varamu jaoks murranguline, kuna juba sel sügisel saavad geenidoonorid küsida, mida geenikaardist nende kohta välja võib lugeda.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.
Enimloetud
1
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele