Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Multaq’i (dronedaroon) kasutamisel on võimalik risk maksakahjustuse tekkeks
Euroopa Ravimiametile (EMA) on teada kaks
juhtu, kus dronedarooni (Multaq) kasutajatel on tekkinud tõsine maksakahjustus,
mille seost ravimiga ei saa välistada. EMA inimravimite komitee (CHMP) soovitab
ettevaatusabinõuna maksakahjustuse riski vähendamiseks lisada ravimiinfodesse
ettevaatusabinõusid ja hoiatusi.
Dronedarooni kasutatakse südame rütmihäirete vältimiseks täiskasvanutel, kellel on kodade virvendusarütmia. Multaq on saanud müügiloa Euroopa Liidus 2009.a novembris ning seda turustatakse 16 liikmesriigis ja Norras. Eestis on Multaq turul alates 2010 a. teisest kvartalist. Tänasel päeval kasutab Eestis dronedarooni 50...100 patsienti, ühestki kõrvaltoimest teatatud ei ole.
Seotud lood
Euroopa Ravimiamet (European Medicines
Agency, EMA) vaatab üle andmed kodade virvendusarütmia ravimi Multaq
(dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse kohta, teatas
ravimiamet.
Eestis on väidetavalt maksakahjustusi
tekitada võivat Multaqi müüdud umbes 70 pakendit eelmisel aastal, mingeid
kõrvaltoimeid pole teada antud, teatas ravimiamet.
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee
arutas antiarütmikumi Multaq (toimeaine dronedaroon) uue kliinilise
uuringu andmeid.
Kaks rütmihäiteravimit Multaq (dronedaron)
kasutanud patsienti USAs pidid minema maksasiirdamisele, kuna ravim tekitas
tõsiseid kahjustusi maksale, kirjutab Mediuutiset.fi.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele